世衛(wèi)：有前景的埃博拉試驗性藥物有限

新華網(wǎng)日內(nèi)瓦11月14日電(記者張淼劉美辰)世界衛(wèi)生組織14日在日內(nèi)瓦表示，由于供應(yīng)不足及缺少臨床數(shù)據(jù)支持，當前有前景的埃博拉試驗性藥物有限。

世衛(wèi)組織于11日至12日針對埃博拉病毒試驗性干預(yù)手段召開技術(shù)咨詢會議，來自臨床、制藥、藥物監(jiān)管等領(lǐng)域的專家重點對埃博拉試驗性藥物、康復(fù)期全血和血漿療法等干預(yù)手段進行了討論與評估。

世衛(wèi)組織14日在一份聲明中表示，世衛(wèi)及其合作伙伴已收到來自科學(xué)界的約120份埃博拉潛在藥物建議，但其中諸多藥物經(jīng)測試后證明無法抵抗埃博拉病毒。針對部分埃博拉患者被轉(zhuǎn)移至其他國家成功治愈的案例，世衛(wèi)表示這些患者治愈率高的原因可能源自高標準護理，初步數(shù)據(jù)無法證明其他干預(yù)手段的有效性。

世衛(wèi)組織埃博拉專家馬丁·弗里德當天在日內(nèi)瓦萬國宮舉行的記者會上表示，以ZMapp和小分子干擾核糖核酸(siRNA)為代表的試驗性藥物被證實在猴子試驗中十分有效，不過目前各方無法大規(guī)模生產(chǎn)此類藥物，相反其他供應(yīng)較為充足的試驗性藥物卻缺乏支持其安全性及有效性的基本臨床數(shù)據(jù)。

“目前的供應(yīng)管道中沒有很多有前景的埃博拉藥物，這點非常明確。我們必須成立工作組，在現(xiàn)有基礎(chǔ)上審查藥物并試圖尋找支持性數(shù)據(jù)，”弗里德說。

此外，世衛(wèi)組織還說，基于康復(fù)期全血和血漿療法的第一階段臨床試驗已準備在疫情重災(zāi)區(qū)展開。不過弗里德表示，血液療法臨床試驗的首要挑戰(zhàn)在于獲得安全的康復(fù)患者血液，但西非基礎(chǔ)醫(yī)療設(shè)施安全采集、處理血液的能力有限。

世衛(wèi)組織當天發(fā)布的最新疫情數(shù)據(jù)顯示，截至本月11日，疫情重災(zāi)區(qū)幾內(nèi)亞、利比里亞和塞拉利昂累計發(fā)現(xiàn)疑似、可能或確診埃博拉病例14383例，死亡5165人。

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