地中海貧血有什么癥狀?地中海貧血患者能活多久

 大多數(shù)朋友都會有不同程度的貧血癥狀，如果是一般貧血，可以通過食療和其他護(hù)理措施進(jìn)行調(diào)理。但如果不幸患上地中海貧血，那不僅會影響我們的身心健康，甚至?xí)绊懭蘸蠛⒆拥纳鎲栴}。那么，地中海貧血有什么癥狀呢?地中海貧血患者能活多久呢?聽聽香港時代醫(yī)療的解釋。

地中海貧血常見癥狀

地中海貧血常見癥狀主要有兩種：α-地中海貧血和β-地中海貧血，而這兩種地中海貧血也各分成三種不同類型，下面香港時代醫(yī)療為大家詳細(xì)介紹一下：

(一)α-地中海貧血

1. 輕型：一般來說，輕型α-地中海貧血的患者是沒有任何癥狀的。

2. HbH患者：在1歲前大多沒有貧血癥狀，但隨著孩子的年齡增長，會逐漸出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血，還可能會出現(xiàn)肝脾腫大、輕度黃疸等癥狀?；颊叻e極治療，一般能長期存活且生長發(fā)育正常。

3. Bart胎兒水腫綜合征：一般會在產(chǎn)婦妊娠30-40周時，形成死胎、流產(chǎn)等，胎兒會出現(xiàn)重度貧血、全身水腫、胸腹水、黃疸、皮膚出血點、肝脾腫大、巨大胎盤等癥狀，且大部分胎兒會早夭。

(二)β-地中海貧血

1. 輕型：制造血紅蛋白的功能會有輕微問題，但一般來說，患者沒有任何臨床癥狀。

2. 中間型：患者會出現(xiàn)臉色蒼白、脾臟稍有腫大等癥狀，患者的生長發(fā)育基本正常，無需定期輸血。假如癥狀惡化，需要進(jìn)行輸血治療。

3. 重型：早期患兒會出現(xiàn)食欲不佳、腹瀉、發(fā)育遲緩等癥狀，接著逐漸出現(xiàn)面色蒼白、肝脾進(jìn)行性腫大等癥狀。一般到了3-4歲后，就會出現(xiàn)典型地中海貧血特殊臉容，需依賴輸血，還可能會并發(fā)感染，出現(xiàn)心臟、肝、胰腺等臟器損害。

地中海貧血能活多久?

一般可生存到成年期的地中海貧血患者主要為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。

輕度地中海貧血一般沒有明顯的癥狀，患者無需特殊治療，也可以一直存活。

中度的地中海性貧血患者一般也沒有治愈的可能性，但如果堅持治療有機(jī)會讓患者存活至成年。但中度地中海貧血患者的癥狀會隨著患者年齡逐漸明顯，如：兩眼變寬、前額突出等。

重度地中海貧血一般需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植;如果不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，則需要依靠輸血和長期使用除鐵劑來維持生命。但長期輸血也會使鐵沉積在肝、脾等器官內(nèi)，時間一久，有可能造成這些器官的功能衰竭甚至死亡。此外，造血干細(xì)胞本身也存在較大的風(fēng)險。

地中海貧血夫妻能生小孩嗎?

大多數(shù)人認(rèn)為，地中海貧血屬于遺傳性疾病，所以最好不要有孩子。事實上，不同類型的地中海貧血患者，其孩子患上此病的概率也不一樣，具體如下：

輕型地貧患者與正常人婚配，其后代有50%的幾率患上輕型地貧;地貧基因攜帶者與輕型地貧患者婚配，有1/4機(jī)會生出地中海貧血患兒;如果夫妻為同類型地貧基因攜帶者，每次懷孕期胎兒有1/4機(jī)會為正常，1/2的機(jī)會為基因攜帶者，1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者;如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。

香港時代醫(yī)療提醒，經(jīng)檢查證實胎兒患上重度地中海貧血，最好終止懷孕;如果胎兒屬于輕度地中海型貧血，則可安心繼續(xù)待產(chǎn)。香港時代基因檢測中心研發(fā)的地貧測試可直接進(jìn)行基因測試，準(zhǔn)確率高達(dá)96%，且5個工作天即可拿到報告，還能準(zhǔn)確找出α或β的基因異常情況，以便降低日后胎兒的治療難度。