大多數(shù)朋友都會有不同程度的貧血癥狀,如果是一般貧血,可以通過食療和其他護(hù)理措施進(jìn)行調(diào)理。但如果不幸患上地中海貧血,那不僅會影響我們的身心健康,甚至?xí)绊懭蘸蠛⒆拥纳鎲栴}。那么,地中海貧血有什么癥狀呢?地中海貧血患者能活多久呢?聽聽香港時代醫(yī)療的解釋。
地中海貧血常見癥狀
地中海貧血常見癥狀主要有兩種:α-地中海貧血和β-地中海貧血,而這兩種地中海貧血也各分成三種不同類型,下面香港時代醫(yī)療為大家詳細(xì)介紹一下:
(一)α-地中海貧血
1. 輕型:一般來說,輕型α-地中海貧血的患者是沒有任何癥狀的。
2. HbH患者:在1歲前大多沒有貧血癥狀,但隨著孩子的年齡增長,會逐漸出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血,還可能會出現(xiàn)肝脾腫大、輕度黃疸等癥狀?;颊叻e極治療,一般能長期存活且生長發(fā)育正常。
3. Bart胎兒水腫綜合征:一般會在產(chǎn)婦妊娠30-40周時,形成死胎、流產(chǎn)等,胎兒會出現(xiàn)重度貧血、全身水腫、胸腹水、黃疸、皮膚出血點、肝脾腫大、巨大胎盤等癥狀,且大部分胎兒會早夭。
(二)β-地中海貧血
1. 輕型:制造血紅蛋白的功能會有輕微問題,但一般來說,患者沒有任何臨床癥狀。
2. 中間型:患者會出現(xiàn)臉色蒼白、脾臟稍有腫大等癥狀,患者的生長發(fā)育基本正常,無需定期輸血。假如癥狀惡化,需要進(jìn)行輸血治療。
3. 重型:早期患兒會出現(xiàn)食欲不佳、腹瀉、發(fā)育遲緩等癥狀,接著逐漸出現(xiàn)面色蒼白、肝脾進(jìn)行性腫大等癥狀。一般到了3-4歲后,就會出現(xiàn)典型地中海貧血特殊臉容,需依賴輸血,還可能會并發(fā)感染,出現(xiàn)心臟、肝、胰腺等臟器損害。
地中海貧血能活多久?
一般可生存到成年期的地中海貧血患者主要為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。
輕度地中海貧血一般沒有明顯的癥狀,患者無需特殊治療,也可以一直存活。
中度的地中海性貧血患者一般也沒有治愈的可能性,但如果堅持治療有機(jī)會讓患者存活至成年。但中度地中海貧血患者的癥狀會隨著患者年齡逐漸明顯,如:兩眼變寬、前額突出等。
重度地中海貧血一般需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植;如果不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,則需要依靠輸血和長期使用除鐵劑來維持生命。但長期輸血也會使鐵沉積在肝、脾等器官內(nèi),時間一久,有可能造成這些器官的功能衰竭甚至死亡。此外,造血干細(xì)胞本身也存在較大的風(fēng)險。
地中海貧血夫妻能生小孩嗎?
大多數(shù)人認(rèn)為,地中海貧血屬于遺傳性疾病,所以最好不要有孩子。事實上,不同類型的地中海貧血患者,其孩子患上此病的概率也不一樣,具體如下:
輕型地貧患者與正常人婚配,其后代有50%的幾率患上輕型地貧;地貧基因攜帶者與輕型地貧患者婚配,有1/4機(jī)會生出地中海貧血患兒;如果夫妻為同類型地貧基因攜帶者,每次懷孕期胎兒有1/4機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為基因攜帶者,1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者;如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地貧。
香港時代醫(yī)療提醒,經(jīng)檢查證實胎兒患上重度地中海貧血,最好終止懷孕;如果胎兒屬于輕度地中海型貧血,則可安心繼續(xù)待產(chǎn)。香港時代基因檢測中心研發(fā)的地貧測試可直接進(jìn)行基因測試,準(zhǔn)確率高達(dá)96%,且5個工作天即可拿到報告,還能準(zhǔn)確找出α或β的基因異常情況,以便降低日后胎兒的治療難度。